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Fabriqué en France · Normes européennes

Façonnier de compléments alimentaires en France

Bewell Nutraceutique fabrique en sous-traitance des compléments alimentaires pour des marques, laboratoires et distributeurs — gélules, comprimés, poudres et liquides, depuis trois sites européens.

La réponse directe

Ce que vous confiez à un façonnier, et ce que nous en faisons

Bewell Nutraceutique est un laboratoire façonnier français de compléments alimentaires, fondé en 2009 à Vallet, près de Nantes, et membre d'Essendi Group. Nous fabriquons gélules, comprimés, poudres et liquides en OEM (votre formule) ou en ODM (nous la développons) pour des marques, laboratoires et distributeurs présents dans plus de 15 pays.

Tout se passe sous un même toit et un même système qualité : formulation par cinq ingénieurs R&D, sourcing auprès de plus de 300 fournisseurs audités, fabrication sur équipements de qualité pharmaceutique, contrôle qualité dans deux laboratoires internes, conditionnement, accompagnement réglementaire et documents d'export.

Certifications : ISO 22000:2018 (Bureau Veritas), attestation GMP, Bio (Certipaq), HACCP, NF EN 17444 antidopage et Halal. Le détail est sur notre page qualité.

Ligne de mise en gélules du site de Vallet
2009
Année de création
À Vallet, près de Nantes
3
Sites de production
France ×2 · Espagne ×1
2 000+
Formules développées
Par cinq ingénieurs R&D
15+
Pays d'export
Des marques accompagnées à l'international
Les chiffres

Capacités et minimums de commande

Notre outil industriel est dimensionné pour le lancement national comme pour le lot pilote : les poudres et liquides démarrent à 2 000 unités, les gélules et comprimés sont taillés pour le volume.

GélulesComprimésPoudresLiquides
Capacité mensuelle100 millions50 millions10 millions100 000
Minimum de commande300 000300 0002 000 – 50 0002 000 – 5 000
FormatsT00 – T5150 – 2 500 mgSachets, pots, doypacks10 – 500 ml
Fabriqué en France

Pourquoi choisir un façonnier français

Le niveau d'exigence le plus élevé

La réglementation européenne, supervisée par l'EFSA, exige la validation scientifique de chaque allégation santé ; la France y ajoute la nutrivigilance de l'ANSES. Un produit construit à ce niveau franchit la plupart des autres marchés sans friction.

Une conformité prouvée par l'analyse

Deux laboratoires internes contrôlent matières premières et produits finis ; six laboratoires externes certifiés COFRAC réalisent les analyses finales et les études de stabilité ICH.

Un partenaire, un interlocuteur

Formulation, sourcing, fabrication, conditionnement, réglementaire et export sous le même toit — un interlocuteur unique du brief à la palette livrée.

Prêt pour l'export

Certification Halal pour les marchés qui l'exigent, expertise des allégations santé et de l'étiquetage, et gestion complète des documents d'export — nos clients vendent déjà dans plus de 15 pays.

Comment travailler avec nous

OEM, ODM ou marque blanche — trois portes d'entrée

OEM — votre formule

Vous possédez une formule validée ; nous l'industrialisons et la produisons selon votre cahier des charges. La voie la plus rapide, généralement trois à quatre mois.

ODM — nous la développons

Vous apportez une idée de marché ; notre R&D conçoit une formule conforme et industrialisable, forte de plus de 2 000 formules déjà développées. Généralement six à neuf mois du brief à la livraison.

Marque blanche — votre marque

Le produit est fabriqué et conditionné sous votre propre marque, clé en main. Voir notre page marque blanche.

Le déroulé d'un projet

Huit étapes, un seul interlocuteur

Du premier brief à la palette livrée, chaque étape est réalisée en interne ou pilotée par nous. Vous gardez un interlocuteur unique du début à la fin.

01

Brief & analyse du besoin

Nous cartographions votre marché cible, votre positionnement, vos allégations et vos volumes avant de choisir le moindre ingrédient.

02

Sourcing & formulation

Sélection des ingrédients, analyse scientifique, essais de paillasse et validation de la formule.

03

Achats

Sélection des matières premières auprès de plus de 300 fournisseurs audités, traçabilité et logistique.

04

Fabrication

Lots pilotes si nécessaire, puis production maîtrisée sur des équipements de qualité pharmaceutique.

05

Contrôle qualité

Analyses de lots réalisées en interne dans nos deux laboratoires, conformité GMP à chaque étape.

06

Conditionnement & finition

Piluliers, blisters, sachets et étuis — étiquetage et contrôle final.

07

Réglementaire

Allégations santé, déclaration produit, conformité de l'étiquetage et veille continue.

08

Livraison

Gestion des documents d'export, douane et expédition vers votre marché.

Trois portes d'entrée

OEM, ODM ou marque blanche : ce qui change vraiment

Les trois termes désignent des façons différentes de travailler avec un façonnier. Voici qui fait quoi.

OEMODMMarque blanche
La formuleLa vôtre, déjà validéeDéveloppée par notre R&DUne formule existante de notre portefeuille
À qui elle appartientÀ vous, dès le départDéfini par l'accord commercialÀ Bewell — vous en avez l'usage
Délai indicatif3 à 4 mois6 à 9 mois3 à 4 mois
Pour quiUne marque qui a déjà sa recetteUne marque qui part d'une idée de marchéUne marque qui veut aller vite

Questions fréquentes

Qu'est-ce qu'un façonnier de compléments alimentaires ?
Un façonnier (on parle aussi de sous-traitant, de CDMO ou de fabricant à façon) développe et fabrique des compléments alimentaires que d'autres entreprises vendent sous leur propre marque. Le client garde la marque et la relation commerciale ; le façonnier apporte l'outil industriel, le système qualité et l'expertise réglementaire. C'est le métier de Bewell Nutraceutique depuis 2009.
Quels sont vos minimums de commande ?
300 000 unités pour les gélules et les comprimés — nos lignes sont dimensionnées pour le volume. Les poudres démarrent à 2 000 unités (pots, doypacks) ou 50 000 (sachets), et les liquides à 2 000 unités (flacons) ou 5 000 (sprays, pipettes). Les produits conditionnés démarrent à 5 000 SKU.
Quelles certifications détenez-vous ?
ISO 22000:2018 certifiée par Bureau Veritas, une attestation GMP, la certification Bio par Certipaq, HACCP, la conformité NF EN 17444 antidopage et une certification Halal.
Travaillez-vous avec des clients hors de France ?
Oui — nos clients vendent dans plus de 15 pays. Nous gérons les documents d'export et les formalités douanières, y compris les certificats exigés par le marché de destination.
Quels sont les délais d'un projet ?
Un projet OEM simple, sur une formule existante et validée, prend généralement trois à quatre mois. Un projet ODM — où nous développons la formule — prend six à neuf mois, en incluant les essais, les études de stabilité et la validation réglementaire.
Combien coûte la fabrication d'un complément alimentaire à façon ?
Il n'existe pas de prix à l'unité valable pour tous les projets. Le coût dépend de la forme galénique, des matières premières retenues (un extrait breveté et une vitamine de commodité n'ont rien de comparable), du volume commandé, du conditionnement et du niveau d'analyses exigé. Pour obtenir un chiffre exploitable, transmettez-nous la forme envisagée, une formule ou une idée de formule, votre volume annuel et le marché visé — nous revenons avec une proposition chiffrée.
Fabriquez-vous des compléments alimentaires bio ?
Oui. Bewell Nutraceutique est certifié Bio par Certipaq depuis avril 2017 et fabrique des compléments conformes au règlement européen sur l'agriculture biologique, dans les quatre formes galéniques.
Peut-on visiter votre site de production ?
Oui, et nous y tenons. Le site de Vallet se trouve à vingt minutes de l'aéroport Nantes Atlantique. Voir où son produit est réellement fabriqué et rencontrer les équipes qualité et production est souvent ce qui emporte la décision d'une marque.
Prenez-vous en charge la déclaration du produit ?
Oui. Notre équipe réglementaire valide chaque allégation santé au regard de la réglementation européenne, vérifie la conformité de l'étiquetage, effectue la déclaration du produit auprès des autorités compétentes et prépare les documents d'export exigés hors Union européenne.

Parlons de votre projet

Décrivez-nous votre idée, votre marché cible et vos volumes. Nos équipes R&D et réglementaire vous répondent avec une analyse de faisabilité et une proposition chiffrée.