Bewell Nutraceutique fabrique en sous-traitance des compléments alimentaires pour des marques, laboratoires et distributeurs — gélules, comprimés, poudres et liquides, depuis trois sites européens.
Bewell Nutraceutique est un laboratoire façonnier français de compléments alimentaires, fondé en 2009 à Vallet, près de Nantes, et membre d'Essendi Group. Nous fabriquons gélules, comprimés, poudres et liquides en OEM (votre formule) ou en ODM (nous la développons) pour des marques, laboratoires et distributeurs présents dans plus de 15 pays.
Tout se passe sous un même toit et un même système qualité : formulation par cinq ingénieurs R&D, sourcing auprès de plus de 300 fournisseurs audités, fabrication sur équipements de qualité pharmaceutique, contrôle qualité dans deux laboratoires internes, conditionnement, accompagnement réglementaire et documents d'export.
Certifications : ISO 22000:2018 (Bureau Veritas), attestation GMP, Bio (Certipaq), HACCP, enregistrement FDA, NF EN 17444 antidopage et Halal. Le détail est sur notre page qualité.
Notre outil industriel est dimensionné pour le lancement national comme pour le lot pilote : les poudres et liquides démarrent à 2 000 unités, les gélules et comprimés sont taillés pour le volume.
| Gélules | Comprimés | Poudres | Liquides | |
|---|---|---|---|---|
| Capacité mensuelle | 100 millions | 50 millions | 10 millions | 100 000 |
| Minimum de commande | 300 000 | 300 000 | 2 000 – 50 000 | 2 000 – 5 000 |
| Formats | T00 – T5 | 150 – 2 500 mg | Sachets, pots, doypacks | 10 – 500 ml |
La réglementation européenne, supervisée par l'EFSA, exige la validation scientifique de chaque allégation santé ; la France y ajoute la nutrivigilance de l'ANSES. Un produit construit à ce niveau franchit la plupart des autres marchés sans friction.
Deux laboratoires internes contrôlent matières premières et produits finis ; six laboratoires externes certifiés COFRAC réalisent les analyses finales et les études de stabilité ICH.
Formulation, sourcing, fabrication, conditionnement, réglementaire et export sous le même toit — un interlocuteur unique du brief à la palette livrée.
Enregistrement FDA pour les États-Unis, Halal pour les marchés qui l'exigent, gestion des documents d'export, et un bureau de sourcing au Vietnam entre l'Europe et l'Asie.
Vous possédez une formule validée ; nous l'industrialisons et la produisons selon votre cahier des charges. La voie la plus rapide, généralement trois à quatre mois.
Vous apportez une idée de marché ; notre R&D conçoit une formule conforme et industrialisable, forte de plus de 2 000 formules déjà développées. Généralement six à neuf mois du brief à la livraison.
Le produit est fabriqué et conditionné sous votre propre marque, clé en main. Voir notre page marque blanche.
Décrivez-nous votre idée, votre marché cible et vos volumes. Nos équipes R&D et réglementaire vous répondent avec une analyse de faisabilité et une proposition chiffrée.
