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Fabriqué en France · Normes européennes

Compléments alimentaires en marque blanche

Votre nom, votre design, vos allégations — sur un produit formulé, fabriqué, contrôlé et conditionné par Bewell Nutraceutique. Le clé en main est notre configuration la plus courante.

La réponse directe

Votre marque sur l'emballage, notre usine derrière

En marque blanche, Bewell Nutraceutique fabrique et conditionne des compléments alimentaires vendus sous votre propre marque. Vous gardez la marque et la relation client ; nous prenons en charge la formulation, le sourcing, la production, le contrôle qualité, le conditionnement et la conformité réglementaire — clé en main, du concept à la palette livrée.

Deux points de départ. Si vous possédez déjà une formule validée, nous l'industrialisons (OEM). Si vous partez d'une idée de marché, nos cinq ingénieurs R&D conçoivent la formule (ODM), en s'appuyant sur plus de 2 000 formules déjà développées — un bon indicateur de ce qui fonctionne réellement sur le marché.

Dans les deux cas, le produit est fabriqué en France ou en Espagne sous un même système qualité — ISO 22000:2018, GMP, Bio — et chaque allégation de votre étiquette est validée au regard de la réglementation européenne avant impression. Pour le détail du métier de façonnier de compléments alimentaires, capacités et certifications comprises, voir notre page dédiée.

Ligne de conditionnement de Saint-Florent-le-Vieil
2009
Année de création
À Vallet, près de Nantes
2 000+
Formules développées
Par cinq ingénieurs R&D
2 000
Unités minimum
Poudres et liquides
300+
Fournisseurs audités
Achat en direct fabricants
Tout sous le même toit

Ce que comprend le service clé en main

  • Formulation ou industrialisation — votre recette (OEM) ou la nôtre (ODM), validée pour la conformité et la faisabilité
  • Sourcing — plus de 300 fournisseurs audités, en direct fabricants
  • Fabrication — gélules, comprimés, poudres et liquides sur équipements de qualité pharmaceutique
  • Contrôle qualité — deux laboratoires internes, six partenaires externes certifiés COFRAC
  • Conditionnement — piluliers, blisters, sachets et étuis imprimés, entièrement personnalisés à votre marque
  • Réglementaire & export — allégations santé, étiquetage, déclaration produit, documents d'export
Les minimums

Ce qui détermine réellement votre minimum de commande

Le minimum dépend de la forme galénique et du conditionnement, pas de votre chiffre d'affaires. Les poudres et les liquides démarrent à 2 000 unités — de quoi tester une référence avant d'engager du volume.

FormeMinimum de commandeConditionnementsFormats
PoudresDès 2 000 unités (pots, doypacks)Pots, doypacks, sachets unidose1 g à 1,5 kg
LiquidesDès 2 000 unités (flacons)Flacons PET ou verre, sprays, pipettes10 à 500 ml
Gélules300 000 unitésPiluliers, blisters de 10 à 20Tailles T00 à T5
Comprimés300 000 unitésPiluliers, blisters de 10 à 20150 à 2 500 mg
Produit fini encartonnéDès 5 000 SKUÉtui imprimé, mat ou brillantPiluliers 50 à 750 ml

Concrètement : une marque qui lance une gamme de poudres ou de liquides peut démarrer à 2 000 unités par référence. Les gélules et les comprimés sont produits sur des lignes à haute cadence, dimensionnées pour le volume — c'est là que le prix unitaire devient réellement compétitif.

Ce qui fait varier le prix, au-delà du volume

  • Les matières premières — un extrait breveté et cliniquement documenté et une vitamine de commodité ne jouent pas dans la même catégorie
  • La forme galénique — un comprimé enrobé ou effervescent coûte davantage à produire qu'une gélule simple
  • La formule — une formule existante et validée évite le développement, les essais de paillasse et les études de stabilité d'un projet ODM
  • Le conditionnement — un étui imprimé avec notice n'est pas un pilulier nu ; c'est souvent là que le coût monte sans qu'on le voie
  • Le plan d'analyses — les contrôles que votre marché ou votre positionnement imposent sur matières premières et produit fini
  • Le périmètre réglementaire — allégations, étiquetage, déclaration produit et, à l'export, les certificats exigés par le marché de destination
Ce que nous pouvons fabriquer pour votre marque

Quatre formes galéniques, un partenaire

Questions fréquentes

Quelle différence entre marque blanche et fabrication à façon ?
En pratique, les termes se recouvrent : marque blanche, sous-traitance et fabrication à façon désignent le même métier, celui de façonnier. Au sens strict, la marque blanche consiste à apposer votre marque sur une formule existante, tandis que le façonnage sur mesure personnalise la formule, le dosage et le conditionnement. Bewell Nutraceutique couvre les deux : des formules validées pour aller vite, ou une formule développée pour vous en ODM.
Quel est le minimum de commande en marque blanche ?
Il dépend de la forme galénique : dès 2 000 unités pour les poudres en pots ou doypacks et les liquides en flacons, 5 000 pour les sprays et pipettes, 50 000 pour les sachets de poudre, et 300 000 unités pour les gélules et comprimés. Les produits conditionnés et encartonnés démarrent à 5 000 SKU.
En combien de temps peut-on lancer ?
Trois à quatre mois pour un projet OEM sur une formule existante et validée ; six à neuf mois quand nous développons la formule (ODM), en incluant les essais de paillasse, les études de stabilité ICH et la validation réglementaire des allégations.
À qui appartient la formule ?
En OEM, la formule vous appartient dès le départ. En ODM, c'est l'accord commercial qui le définit — parlez-nous d'exclusivité si votre positionnement en dépend.
Réalisez-vous aussi le packaging ?
Nous fabriquons et imprimons des conditionnements entièrement personnalisables — piluliers de 50 à 750 ml, blisters, sachets, étuis en finition mate ou brillante. Votre création graphique est appliquée sur des matières choisies pour la stabilité dont votre formule a besoin.
Pouvez-vous fabriquer une gamme bio en marque blanche ?
Oui. Bewell Nutraceutique est certifié Bio par Certipaq depuis avril 2017, dans les quatre formes galéniques — une gamme biologique peut donc être fabriquée sous votre propre marque.
Fournissez-vous des échantillons avant la production ?
Oui, lorsque le projet le justifie. Un lot pilote ou des échantillons de validation sont produits avant le lancement industriel — systématiquement en ODM, où la formule doit être validée en conditions réelles avant d'engager les études de stabilité.
Qui est responsable de la conformité du produit ?
La responsabilité de la mise sur le marché incombe à l'entreprise dont le nom figure sur l'étiquette, donc à vous. C'est précisément pour cela que nous validons chaque allégation au regard de la réglementation européenne avant impression, que nous effectuons la déclaration du produit et que nous vous remettons le dossier technique correspondant.
Disposez-vous d'un catalogue de formules prêtes à l'emploi ?
Nos cinq ingénieurs R&D ont développé plus de 2 000 formules depuis 2009. Selon votre marché et votre positionnement, nous partons d'une formule déjà éprouvée ou nous en développons une pour vous. Indiquez-nous la cible et l'allégation visée, nous vous dirons ce qui existe déjà.

Parlons de votre projet

Décrivez-nous votre idée, votre marché cible et vos volumes. Nos équipes R&D et réglementaire vous répondent avec une analyse de faisabilité et une proposition chiffrée.