Bewell Nutraceutique développe et fabrique des compléments alimentaires pour des marques, laboratoires et distributeurs du monde entier — gélules, comprimés, poudres et liquides, fabriqués en France selon les normes européennes.
Certifié, audité et contrôlé
Fabricant de compléments alimentaires depuis 2009, Bewell Nutraceutique développe et fabrique pour des marques, laboratoires et distributeurs du monde entier. Membre d'Essendi Group, nous associons les standards industriels français à un service intégré — de la formulation au produit fini, prêt à être commercialisé.
Deux sites de fabrication en France et un en Espagne nous permettent d'absorber aussi bien le lot pilote que le lancement national, avec des délais maîtrisés et une production que nos clients peuvent venir voir de leurs yeux.
En savoir plus sur le laboratoire
À partir de votre idée ou de la nôtre, notre équipe R&D transforme le concept en un produit conforme et industrialisable.
Nous fabriquons votre propre formule, selon votre cahier des charges — ce que le marché appelle couramment la marque blanche ou la sous-traitance de compléments alimentaires. Vous gardez la maîtrise totale de la recette ; nous apportons l'outil industriel, le système qualité et l'expertise réglementaire.
Nous développons le produit pour vous, de notre expertise R&D jusqu'à une formule prête à commercialiser — sélection des ingrédients, essais, études de stabilité et validation des allégations.
Chaque forme est fabriquée en interne, sur des équipements conçus à l'origine pour l'industrie pharmaceutique.
Protection, confort et libération précise. L'enveloppe en deux parties protège les actifs sensibles de l'humidité et isole les ingrédients entre eux.
Polyvalence et identité de marque. Liberté totale de forme, de couleur et de goût — jusqu'aux poinçons sur-mesure pour un format unique.
Doses élevées, liberté de formulation. Le format idéal quand la dose journalière ne tient ni en gélule ni en comprimé.
Un format moderne et polyvalent. Absorption plus rapide des vitamines liposolubles et large personnalisation du goût et de la texture.
La réglementation européenne, supervisée par l'EFSA, est parmi les plus strictes au monde : elle exige une validation scientifique rigoureuse de chaque allégation santé et une traçabilité totale. En France, le dispositif de nutrivigilance de l'ANSES y ajoute une surveillance post-commercialisation unique.
Huit étapes, prises en charge sous le même toit. Vous parlez à une seule personne ; nous coordonnons tout derrière elle.
Notre approche R&DNous cartographions votre marché cible, votre positionnement, vos allégations et vos volumes avant de choisir le moindre ingrédient.
Sélection des ingrédients, analyse scientifique, essais de paillasse et validation de la formule.
Sélection des matières premières auprès de plus de 300 fournisseurs audités, traçabilité et logistique.
Lots pilotes si nécessaire, puis production maîtrisée sur des équipements de qualité pharmaceutique.
Analyses de lots réalisées en interne dans nos deux laboratoires, conformité GMP à chaque étape.
Piluliers, blisters, sachets et étuis — étiquetage et contrôle final.
Allégations santé, déclaration produit, conformité de l'étiquetage et veille continue.
Gestion des documents d'export, douane et expédition vers votre marché.
Deux sites de fabrication et un site de conditionnement dédié en France, et un site de fabrication en Espagne. Votre production reste à portée de visite.
Site de fabrication
Site de conditionnement
Site de fabrication
Décrivez-nous votre idée, votre marché cible et vos volumes. Nos équipes R&D et réglementaire vous répondent avec une analyse de faisabilité et une proposition chiffrée.
